Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetcare oy - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - eq. détomidine 8,36 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - detomidine - cheval

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetcare oy - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - eq. détomidine 8,36 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - detomidine - cheval

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

primex pharmaceuticals oy - midazolam 2 mg/ml - solution buvable en récipient unidose - 2 mg/ml - midazolam 2 mg/ml - midazolam

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptiques, hypnotiques et sédatifs - chiens - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - aerius est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - brilique, co administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes withacute syndromes coronariens (acs) ora antécédents d'infarctus du myocarde (im) et un risque élevé de développer un athérothrombotique eventbrilique, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes ayant des antécédents d'infarctus du myocarde (im a eu lieu au moins un an) et un risque élevé de développer un événement athérothrombotique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - bydureon est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec d'autres de glucose abaissement de médicaments lorsque la thérapie en cours d'utilisation, en association avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons). bydureon est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 en association avec:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin et sulphonylureametformin et thiazolidinedionein les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux.